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产品简介：采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、可靠的性能。
厂商性质
经销商更新时间
2025-08-03浏览次数
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详细介绍
【产品名称】Keelrein齐欣 综合药品稳定性试验箱LHH系列
【产品描述】
采用平衡调温调湿方式，选用*全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、可靠的性能。
产品特点：
1、的风道循环设计，确保工作室风力分布均匀，箱体左侧已配25mm测试孔。
2、温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键部件均采用进口产品。
3、内胆采用304不锈钢材料，四角半圆弧结构，易清洁。
| 型号 | 综合药品稳定性试验箱LHH系列 | |
| LHH-150GSP |
LHH-250GSP
| |
| 温控波动 |
±0.5℃
| |
| 控温范围 | 无光照：0℃～65℃ 光照时：10℃～65℃ | |
| 电源电压 |
AC 220V 50Hz
| |
| 控湿范围 |
40～95%RH
| |
| 湿度偏差 |
±3%RH
| |
| 光照范围 |
0～6000LX
| |
| 控制器 | 进口触摸屏程序控制器 | |
| 内胆尺寸（mm） |
500*505*705
|
550*520*1020
|
| 外形尺寸（mm） |
630*705*1270
|
680*720*1660
|
| 载物托架（标配） | 3块 | |
满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1）加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH。
2）长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH。
3）中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH。
执行标准：2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006。
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